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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

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    醫師總數

  • 244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

1,001件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2449件

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-10-22 - 2010-10-22

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

    BI 1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-03-01 - 2011-04-30

Phase II

評估BI 10773在第二型糖尿病患者作為單方療法或與Metformin併用之安全性與療效的78週開放標示延伸試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase II

BIBW2992開放性臨床二期研究，用以治療經基因預篩選確定有EGFR與／或HER2基因表現（gene amplification）或者具有活化EGFR之突變（activating mutations）之癌症患者。

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    BIBW2992

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-03-02 - 2014-08-31

Phase III

LUX-肺癌8：於第一線含鉑化療後的末期鱗狀細胞肺癌患者，比較afatinib與erlotinib第二線治療效果之開放標示、隨機分組的第三期臨床試驗。

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992 (Afatinib)

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

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