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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

919件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2340件

2018-04-30 - 2022-10-31

Phase II/III

一項隨機分配、開放性、多中心的第 2/3 期試驗，針對先前曾接受 含鉑化療之纖維母細胞生長因子受體(FGFR)陽性的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患，評估 rogaratinib (BAY 1163877)治療相較於化療之療效和安全性

  • 適應症

    曾接受含鉑藥物化療的 FGFR 陽性之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌病患

  • 藥品名稱

    BAY 1163877

參與醫院
7間

終止收納6間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-11-16 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療腎臟疾病惡化的安全性與療效。

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2015-11-26 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療在降低心血管發病率以及死亡率上的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2013-10-31 - 2015-06-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II 期試驗，針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化(HFrEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學

  • 適應症

    低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFrEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189 immediate-release (IR) tablet

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-10-31 - 2015-10-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。

  • 適應症

    正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189速釋型(IR)錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療，用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性

  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2008-03-06 - 2014-09-05

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    無法切除之肝癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox®

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-11-20 - 2015-12-31

Phase III

An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者

  • 藥品名稱

    Tykerb

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-03-18 - 2016-11-30

Phase IV

一項針對二到十七歲罹患由金黄色葡萄球菌所引起之菌血症的兒童受試者使用Daptomycin相較於標準照謢組的安全性與療效比較評估。

  • 適應症

    Bacteremia 菌血症

  • 藥品名稱

    Cubicin

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-04-15 - 2021-10-31

Phase II

台灣切除胰臟癌病患接受 S-1 輔助化療的第二期研究

  • 適應症

    可切除的腺瘤胰臟癌

  • 藥品名稱

    TS-1® (S-1)

參與醫院
4間

召募中4間

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