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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

899件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2291件

2018-12-31 - 2026-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項開放性、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較每雙週450微克P1101治療與每日0.5毫克Entecavir治療對於慢性B型肝炎e抗原陽性之療效與安全性

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-07-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性

  • 適應症

    B型肝炎或D型肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

2019-12-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、多中心、隨機分配、有效藥物對照之臨床三期試驗以比較P1101與Anagrelide做為二線治療對於原發性血小板增多症之療效、安全性與耐受性並評估藥物動力學 (SURPASS ET)：核心試驗及其延伸試驗

  • 適應症

    Essential Thrombocythemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
17間

尚未開始4間

召募中13間

2017-12-01 - 2020-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase III, Open-label, Randomized, Active Control Study to Compare the Efficacy and Safety of P1101 450 μg Biweekly Versus Pegasys 180 μg Weekly in HBeAg-positive Patients with Chronic Hepatitis B Virus Infection

  • 適應症

    慢性Ｂ型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
An Open-label, Randomized, Active Control Study to Demonstrate Non-Inferiority in Efficacy, and to Compare Safety and Tolerability of P1101 + Ribavirin to PEG-Intron + Ribavirin in Interferon Treatment-Naïve Subjects with Chronic HCV Genotype 2 Infection

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C Infection

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納19間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2026-03-01 - 2032-12-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項兩部分、無縫、多中心、隨機分配、開放性、適應性第二/三期試驗，旨在比較血腦屏障穿透劑RO7771950與TUCATINIB，兩者均併用TRASTUZUMAB和CAPECITABINE，用於接受過治療且無法切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌患者，伴隨或不伴隨中樞神經系統轉移

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 注射液劑 凍晶注射劑 膜衣錠 膜衣錠 腸溶錠 膜衣錠

參與醫院
5間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者，使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB （抗TIGIT抗體）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2025-12-10

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗，針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2017-07-15 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項開放性、單一組別、多中心試驗，研究ATEZOLIZUMAB用於局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌或泌尿道非上皮癌之安全性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌或泌尿道非上皮癌

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ&#174 (Atezolizumab)

參與醫院
2間

終止收納2間

莊正鏗
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

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