問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
917件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-07-01 - 2026-06-30
適應症
慢性B型肝炎病毒(HBV)
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2026-06-30
慢性B型肝炎且病毒受抑制
注射液 懸浮注射液 懸浮注射液 注射液
參與醫院6間
終止收納2間
2026-05-01 - 2027-12-31
注射液劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-05-10 - 2025-04-30
癌性骨痛緩解
錠劑
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2012-04-01 - 2017-03-31
Glioblastoma
注射用凍晶粉末
終止收納8間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2022-10-01 - 2024-03-11
治療 CABMR 的腎臟移植接受者
vial
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-01 - 2023-03-28
陣發性夜間血紅素尿症
2021-08-01 - 2023-06-01
錠劑 輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
全部
