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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 244新北市林口區

召募中
臨床試驗案

1,001件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2449件

2025-10-01 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2B 期、隨機分配、雙盲、為期 12 週的安慰劑對照試驗以及 12 週雙盲延長期，評估 RITLECITINIB (PF‑06651600) 用於患有慢性自發性蕁麻疹的成人參與者之療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者（包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者）之療效和安全性

  • 適應症

    第 1 群組 (DM) : 全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善第 2 群組 (PM)：全球（美國除外）：第24 週時TIS* 表現出中等程度改善

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2022-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、2 組、多中心、隨機分配的第 3 期試驗，比較Elranatamab (PF-06863135) + Daratumumab + Lenalidomide與 Daratumumab + Lenalidomide + Dexamethasone 用於新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格或延遲移植參與者之療效及安全性

  • 適應症

    • 透過次世代定序法 (next generation sequencing, NGS) 依據 IMWG 評估的 MRD 陰性狀態在隨機分配後持續至少 12 個月之比率（中央實驗室）• 依據 IMWG 評估的 PFS

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、2 組別、第3 期試驗，比較Elranatamab (PF- 06863135) 與Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-31 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估多價乙型鏈球菌疫苗 對健康懷孕女性及其嬰兒的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    多價乙型鏈球菌疫苗

  • 藥品名稱

    多價乙型鏈球菌疫苗

參與醫院
5間

召募中5間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗，針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-23 - 2025-12-24

Phase II

試驗執行中
一項第 2A 期多中心、觀察者盲性、隨機分配 2 組試驗，在罹患嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）的 9 個月大至未滿 18 歲兒童參與者中，探討靜脈給予之 AZTREONAM-AVIBACTAM ± METRONIDAZOLE 相較於最佳現有療法 (BAT) 的藥物動力學、安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    嚴重革蘭氏陰性細菌感染（包括複雜性腹腔內感染）

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑 溶液用粉劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2028-08-03

Phase II

試驗執行中
一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認革蘭氏陰性病原體感染，需靜脈注射抗生素治療之新生兒及出生未滿 9 個月之嬰兒，評估使用 Aztreonam 和 Avibactam ± Metronidazole 的藥物動力學、安全性與耐受性

  • 適應症

    • PK 參數，包括清除率 (Clearance, CL)、最大血漿濃度 (Maximum Plasma Concentration, Cmax)、血漿濃度時間曲線下面積 (area under curve, AUC) 和半衰期 (t1/2)• 第 1 天和穩定狀態（第 2 天或更晚）時的 ATM 和 AVI 血漿濃度• 不良事件 (Adverse Event, AE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Events, SAE)• 導致中止的不良事件和導致死亡的不良事件• 在基準期、治療期間和治療結束後，肝腎功能檢測的評估

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-18 - 2026-11-22

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，針對帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌參與者，比較第一線 ENCORAFENIB 加上 CETUXIMAB併用或未併用化療，相對於標準照護療法併用安全性導入 ENCORAFENIB 和 CETUXIMAB 加上化療

  • 適應症

    帶有 BRAF V600E 突變的轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

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