問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,001件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2035-01-20
適應症
早期、可切除非小細胞肺癌（II-IIIB 期）且帶有酪胺酸激酶結構域活化之 HER2 突變
藥品名稱
膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-07-17 - 2027-02-28
特發性肺纖維化
膜衣錠
參與醫院5間
尚未開始5間
2024-12-01 - 2028-12-31
潰瘍性壞疽性膿皮症
注射液
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2030-06-30
第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2026-12-31
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者
召募中1間
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
2023-11-01 - 2025-12-31
試驗的主要指標為•客觀反應 (OR)，定義為由試驗主持人根據 RECIST 1.1 版評估從治療開始之日期直到疾病惡化、死亡的最早日期，或在後續抗癌療法開始前的最後一次可評估的腫瘤評估、失去追蹤或撤回同意時所確認的完全反應 (CR) 或所確認的部分反應 (PR) 的最佳總體反應。•治療中出現的不良事件 (TEAEs)。
注射用凍晶粉末
終止收納3間
2022-05-01 - 2026-12-31
去分化脂肪肉瘤
膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑
尚未開始1間
召募中2間
2024-11-01 - 2024-11-29
化膿性汗腺炎
注射劑
參與醫院1間
終止收納1間
2023-06-01 - 2024-11-29
全部
