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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 251新北市淡水區

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

256件

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

比較靜脈注射 vinflunine 與一種烷化劑(alkylating agent)於先前使用過一種anthracycline、一種taxane、一種antimetabolite 和一種vinca-alkaloid類藥物治療或是對這些藥物產生抗藥性的轉移性乳癌病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-12-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 PF-04950615 在高風險群受試者中為降低嚴重心血管事件發生的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    有高度或非常高度的風險會發生重大心血管（CV）事件的病患

  • 藥品名稱

    PF-04950615

參與醫院
10間

終止收納10間

2011-08-01 - 2013-08-30

Phase I

評估晚期實體腫瘤病患使用AbGn-7單一療法及其與FOLFOX7療程併用時的安全性、耐受性與藥動性的一項第1A/B期劑量遞增試驗

  • 適應症

    源自上皮組織之晚期實體腫瘤的病患或針對不曾接受過化學治療，或對化學治療反應不佳的復發性、局部擴散性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    AbGn-7

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2016-06-30

Phase III

比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    TSU-68

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-10-01 - 2012-04-30

Phase III

針對第 IVB 期、復發或持續性子宮頸癌，比較 S-1 合併 CISPLATIN 治療與 CISPLATIN 單一治療的第三期研究。

  • 適應症

    子宮頸惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    S-1, Capsule

參與醫院
7間

試驗已結束7間

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