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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

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    病床總數

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    醫師總數

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  • 251新北市淡水區

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

291件

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中，將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。

  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2007-09-17 - 2012-05-31

Phase II

一個全球、隨機分配、雙盲(含內部盲性程序)，與GARDASILTM疫苗對照之研究，評估16至26歲女性接種多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗之劑量範圍、耐受性、免疫生成性及療效

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    Nonavalent HPV vaccine

參與醫院
8間

終止收納8間

2006-12-15 - 2009-12-31

Phase II

A Randomized, International, Double-Blinded (With In-House Blinding), Controlled With GARDASIL™, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy Study of a Second Generation Human Papillomavirus (HPV) L1 Virus-Like Particle (VLP) Vaccine Administered to 16- to 26-Year-Old Women

  • 適應症

    子宮頸癌預防

  • 藥品名稱

    HPV octavalent vaccine

參與醫院
6間

尚未開始6間

2009-01-01 - 2013-12-31

Phase III

多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗，評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外，加用 SCH 530348 的安全性與療效：TRA•CER（在急性冠狀動脈症候群中，使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生）（試驗計畫書編號 P04736）

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SCH530348

參與醫院
13間

終止收納13間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

評估頭頸部鱗狀細胞癌患者接受前導性化學治療(Cisplatin、Furil®及Leucovorin)療效及安全性之開放性研究

  • 適應症

    適應症：頭頸部癌。

  • 藥品名稱

    Furil

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

一項單盲、隨機分配、多中心、活性對照的臨床試驗，針對年齡 3 個月以 上、未滿 18 歲的複雜性泌尿道感染 (cUTI) 兒童患者，評估將 Ceftazidime 併用 Avibactam 相較於 Cefepime 的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    年齡 3 個月以 上、未滿 18 歲的複雜性泌尿道感染 (cUTI) 患者

  • 藥品名稱

    Ceftazidime Avibactam powder for concentrate for solution for infusion 2000 mg / 500 mg

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

2015-03-01 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病 (AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估 SGI-110 相較於選擇治療 (TC) 之療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    SGI-110 for subcutaneous injection

參與醫院
7間

終止收納5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2015-07-01 - 2018-12-01

Phase II

對患有復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)的 病患進行 MEDI4736 單一療法的第二期、多中心、單組的全球性試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-07-14 - 2018-04-05

Phase II

一項隨機、開放標示、多中心、全球性的第二期試驗，於復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN) 患者身上，對 MEDI4736 單一療法、Tremelimumab 單一療法和 MEDI4736 併用 Tremelimumab 的療法進行評估

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    (1) MEDI4736 concentrate for solution for infusion (2) Tremelimumab concentrate for solution for infusion

參與醫院
5間

終止收納5間

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