台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

0

病床總數
0

醫師總數

pidb_editor
251新北市淡水區

召募中
臨床試驗案

41件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

搜尋條件變更

找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

291件

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

適應症

過重與肥胖
藥品名稱

CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-09-01 - 2008-12-31

Phase II

A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION

適應症

非瓣膜型心房纖維性顫動
藥品名稱

DU-176b

參與醫院
14間

終止收納14間

2006-12-18 - 2010-09-07

Phase III

A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation

適應症

心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成
藥品名稱

Rivaroxaban

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-02-01 - 2015-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，以患有家族性高膽固醇血症且低密度膽固醇控制不良的患者為對象，評估兩種Mipomersen療程的安全性與療效

適應症

嚴重家族性高膽固醇症，可降低血中低密度脂蛋白濃度，避免低密度脂蛋白堆積於心血管或體內其他部位血管中。
藥品名稱

Mipomersen

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-06-01 - 2016-12-31

Phase III

臨床第三期前瞻性、隨機分派、雙盲、有效藥對照組、多中心、平行試驗，比較一天一次PMR與一天兩次PletaalP ®P用於治療間歇性跛行患者的安全性與療效

適應症

間歇性跛行
藥品名稱

PMR

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II

(中文) 一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第二期多中心臨床試驗，以評估腸病毒71型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的安全性及免疫生成性/(英文) A Phase II, Prospective, Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of an Inactivated EV-71 Enterovirus Vaccine Produced in Vero Cells with Adjuvant AlPO4 in Infants and Children

適應症

腸病毒71型之預防
藥品名稱

腸病毒71型疫苗(EV 71 Vaccine)

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-08-15 - 2024-12-31

其他

一項隨機分配、單一劑量、雙盲性、雙模擬安慰劑、活性對照藥、四向交叉之前導研究，以支氣管激發性試驗來評估含Albuterol Sulfate之按壓式定量噴霧劑的試驗藥物與對照藥物，用於穩定輕度氣喘成年患者之藥效生體相等性

適應症

Treatment or prevention of bronchospasm in patients 4 years of age and older with reversible obstructive airway disease. Prevention of exercise-induced bronchospasm in patients 4 years of age and older.
藥品名稱

Albuterol Sulfate inhalation aerosol 108mcg per actuation (equivalent to 90 mcg of Albuterol base)

參與醫院
4間

召募中4間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性