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臨床試驗醫院



醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 220新北市板橋區

召募中
臨床試驗案

128件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

307件

2007-06-01 - 2009-02-28

Phase II

以平行、雙盲、隨機、安慰劑對照的試驗設計，評估頭頸癌患者使用ASN-020預防及治療因併用化學放射線治療引起口腔黏膜炎的安全性及療效之第二階段臨床試驗。

  • 適應症

    Oral Mucositis Associated with Concurrent Chemo-radiation Therapy in Head and Neck Cancer Patients

  • 藥品名稱

    ASN-020 Oral Rinse

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-04-01 - 2022-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，針對接受當地標準照護的特發性肺纖維化受試者，評估使用至少52週 GLPG1690之兩種劑量的療效及安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    GLPG1690 (G451990)

參與醫院
5間

召募中4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2019-06-14 - 2021-10-19

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、非劣性試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1) 且達病毒學抑制之成人，轉用 dolutegravir/lamivudine 固定劑量複方劑的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)

  • 藥品名稱

    GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克

參與醫院
6間

召募中6間

2016-03-01 - 2017-07-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，以MHAA4549A (單株抗體) 合併 Oseltamivir 治療嚴重A型流感，並相較於 Oseltamivir

  • 適應症

    A型流感

  • 藥品名稱

    MHAA4549A

參與醫院
5間

試驗已結束4間

歐聰億
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

陳彥旭
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-12-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之非透析病患評估Daprodustat相較於Darbepoetin alfa之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    治療患有慢性腎臟疾病（CKD）且有貧血之非透析病患的貧血情形

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

召募中7間

終止收納5間

蘇裕謀
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

腎臟內科

2016-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、隨機分配、開放性（試驗委託者設盲）、活性藥物對照 、平行分組、多中心、針對患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患評估自紅血球刺激生成素（Erythropoietin-Stimulating Agents, ESA）改用Daprodustat、並相較於重組人類紅血球生成素治療之安全性與療效的事件驅動試驗

  • 適應症

    患有慢性腎臟疾病且有貧血之透析病患

  • 藥品名稱

    Daprodustat (GSK1278863)

參與醫院
12間

終止收納12間

2016-09-01 - 2021-11-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、平行分組、非劣性試驗，評估感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）且從未接受治療的成人，在接受dolutegravir併用lamivudine治療後，相較於dolutegravir併用tenofovir/emtricitabine治療的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者

  • 藥品名稱

    Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗，以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ，用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性

  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-09-30 - 2014-08-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel (TAK-700) Plus Prednisone With Placebo Plus Prednisone in Patients With Chemotherapy Naïve Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    TAK-700

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-04-01 - 2013-12-31

Phase III

一項針對發生急性冠狀動脈症候群後之患者使用Darapladib和安慰劑對照比較主要不良心血管事件 (MACE) 發生率的臨床結果試驗

  • 適應症

    CARDIOVASCULAR DISEASE

  • 藥品名稱

    SB480848

參與醫院
7間

試驗已結束7間

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