問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
147件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-11-01 - 2026-04-04
適應症
A型免疫球蛋白腎病
藥品名稱
溶液劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2029-04-30
原發性IgA 腎臟病變
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始1間
2021-02-01 - 2025-12-31
2021-01-01 - 2023-09-30
異合子家族性高膽固醇血症及LDL膽固醇升高之青少年
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-08-25 - 2025-12-19
侵襲性肺麴菌症
懸浮液
參與醫院4間
召募中4間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
召募中7間
2020-12-01 - 2024-05-17
短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)
N/A
參與醫院1間
終止收納1間
2022-11-10 - 2027-11-09
中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎
2021-09-20 - 2030-08-11
乾粉注射劑
召募中1間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
