問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 300新竹市東區

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

53件

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase II

(中文) 一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第二期多中心臨床試驗，以評估腸病毒71型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的安全性及免疫生成性/(英文) A Phase II, Prospective, Stratified, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of an Inactivated EV-71 Enterovirus Vaccine Produced in Vero Cells with Adjuvant AlPO4 in Infants and Children

  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

    腸病毒71型疫苗(EV 71 Vaccine)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-03-01 - 2021-10-25

Phase III

一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期多國多中心臨床試驗,以評估腸病毒 71 型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的療效、安全性及免疫生成性

  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

    EV71 Vaccine

參與醫院
5間

終止收納5間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2021-06-21 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心試驗，以評估 SARS-CoV-2 候選疫苗 MVC-COV1901 對青少年之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2016-10-26 - 2020-12-31

Phase III

於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 Vericiguat 之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、 多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的 VerICiguaT 全球試驗(VICTORIA)

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    MK-1242 (vericiguat)

參與醫院
6間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程

  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6間

召募中6間

2019-01-01 - 2022-12-19

Phase II

一項針對患有下呼吸道感染呼吸道融合病毒嬰兒的第 2 期開放性試驗，隨後進行雙盲、安慰劑對照部份，以評估 RV521（REVIRAL 1）的安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒效果

  • 適應症

    患有下呼吸道感染呼吸道融合病毒的嬰兒，年齡 ≥ 1 個月和 ≤ 24 個月

  • 藥品名稱

    RV521

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2019-08-22 - 2021-08-25

Phase I

一項第 1 期、開放性、單一劑量試驗，評估因疑似或確認院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）接受全身性抗生素療法的 3 個月大至未滿 18 歲住院兒童中， CEFTAZIDIME-AVIBACTAM (CAZ-AVI) 的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam(學名)

參與醫院
7間

召募中7間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

多機構合作、雙盲、隨機分配的中斷型延伸試驗，針對先前已完成第 3 期 secukinumab 試驗之中度至重度慢性斑塊型乾癬受試者，探討使用 secukinumab 預填式注射劑進行皮下注射最長 2 年之長期療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB