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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2011-04-01 - 2015-10-30

Phase III

一項針對Methotrexate治療反應不佳的中度至重度類風濕性關節炎(RA)病患，評估LY2127399療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    LY2127399

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者，評估 ALXN2050 的療效與安全性

  • 適應症

    增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    ALXN2050

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

2015-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、平行分組試驗，評估PT010相較於PT003和PT009，對於治療中度到極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者惡化經過52週治療期的療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    PT010, PT003, PT009

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase III

比較中度至極重度慢性阻塞性肺病(COPD)受試者接受PT003、PT005、PT001以及安慰劑之療效與安全性的一項隨機分配、雙盲、長期給藥(24週)、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Glycopyrronium and Fomoterol Fumarate Inhalation Aerosol

參與醫院
6間

終止收納5間

杭良文
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-04-30 - 2017-03-31

Phase III

一項為期 52 週的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估Aripiprazole (OPC‑-14597) 肌肉注射製劑作為第一型躁鬱症患者維持療法的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    第一型躁鬱症

  • 藥品名稱

    OPC-14597

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-07-01 - 2020-01-31

其他

評估 LJN452 使用於非酒精性脂肪性肝炎(NASH)病患之安全性、耐受性與 療效的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段、適應性設計、多中心的 12 週試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    LJN452 (tropifexor)

參與醫院
8間

終止收納6間

黃志富
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2013-03-01 - 2014-12-31

Phase III

一項26週、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對有中重度氣流受限的慢性阻塞性肺病(COPD)患者比較NVA237與安慰劑分別作為salmeterol/fluticasone propionate固定量複合劑維持療法之輔助治療時的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-07-01 - 2012-07-27

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、以安慰劑為對照組的臨床研究，針對因急性代償不全心臟衰竭(ADHF)住院後的受試者於標準治療外，加上aliskiren的治療,來評估6個月療效與安全性和及早服用aliskiren對致病率和致死率影響。

  • 適應症

    急性代償不全心臟衰竭(ADHF)

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2022-01-01 - 2023-01-01

Phase III

一項開放性、隨機分配、平行設計、活性藥品對照、多中 心的第三期臨床試驗，探討 Velphoro® 用於有高血磷的台灣 慢性腎臟病病人之安全性及療效

  • 適應症

    進行透析治療的成人慢性腎臟病病人之血磷濃度控制

  • 藥品名稱

    Velphoro

參與醫院
2間

終止收納2間

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