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臨床試驗醫院



長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,089

    病床總數

  • 275

    醫師總數

  • shengyuan@cgmh.org.tw
  • 林聖原
  • 02-24329292 #2082
  • 204基隆市安樂區麥金路222號

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

176件

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2018-03-23 - 2020-04-14

Phase III

一項多中心、多劑量、有效藥物對照、雙盲、雙模擬試驗，比較口服 Cinacalcet Hydrochloride 與靜脈注射 Etelcalcetide (AMG 416)，用於患有次發性副甲狀腺機能亢進的亞洲血液透析受試者之療效及安全性

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    Parsabiv

參與醫院
13間

終止收納13間

2008-12-01 - 2011-12-01

Phase III

針對精神分裂患者所進行的一項一年期跨國、多中心、隨機、雙盲、平行組別、固定劑量 bifeprunox 試驗，合併 12 週安慰劑控制、quetiapine 參照階段，與 12 個月的 quetiapine 控制階段。

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-02-01 - 2013-12-31

Phase III

A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of Panitumumab and Cetuximab in Subjects with Previously Treated, Wild-type KRAS, Metastatic Colorectal Cancer.一項隨機分配、多中心、開放標記之第三期試驗，比較曾接受治療、原生型 KRAS 之轉移結直腸癌 (mCRC) 患者，使用 Panitumumab 與 Cetuximab 的療效與安全性

  • 適應症

    轉移結直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    AMG 954

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

  • 適應症

    Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease

  • 藥品名稱

    TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗，針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者，比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-07-07 - 2013-06-08

Phase III

一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-14597IMD

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

  • 適應症

    用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12間

終止收納12間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2013-08-01 - 2015-10-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性試驗，針對韓國與台灣慢性基因型第1型C型肝炎病毒(HCV)感染且未曾接受治療與曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir/Ledipasvir固定劑量配方的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir (SOF)/ledipasvir (LDV) fixed-dose combination (FDC) tablets

參與醫院
13間

終止收納13間

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