問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
89件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-01 - 2029-03-01
適應症
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
藥品名稱
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane
2025-02-11 - 2038-02-19
HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-31 - 2029-02-04
乳癌
膜衣錠 注射劑 糖衣錠 錠劑 錠劑
尚未開始1間
召募中5間
2023-06-12 - 2027-05-31
不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
終止收納1間
2008-06-01 - 2012-12-31
注射劑
終止收納5間
2007-08-01 - 2011-07-31
METASTATIC COLORECTAL CANCER
膠囊劑
參與醫院10間
終止收納10間
全部
