問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
89件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2014-11-06 - 2024-09-30
適應症
賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院7間
終止收納7間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
參與醫院13間
召募中13間
2020-10-15 - 2026-12-31
非小細胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer)
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院10間
召募中10間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-04-01 - 2029-09-01
復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)
懸液用粉劑
參與醫院9間
召募中2間
2017-09-01 - 2023-04-20
復發性或轉移性且對鉑類化合物無效子宮頸癌
Injection
婦產科
2020-05-18 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
injection
參與醫院6間
召募中6間
2025-05-01 - 2029-03-06
之前曾接受至少 1 種 ARPI 的 PSMA 陽性轉移性去勢抗性攝護腺癌
錠劑
參與醫院2間
2025-02-03 - 2033-05-03
第 II 期主要目標的指標 ● 前列腺特異抗原 (PSA) 反應 (PSA50)，定義為達到自基準期以來降低 ≥ 50% 且經 ≥ 4 週後之第二次 PSA 測量確認的參與者比例 ● 安全性：不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的類型、發生率和嚴重程度，以及死亡 ● 耐受性：用藥中斷、劑量減少、中止、劑量強度和暴露持續時間 第 III 期主要目標的指 ● rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 評估和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。 ● OS 定義為，自隨機分配日期起、至因任何原因死亡之日期所經過的時間。
輸注液
全部
