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臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

51件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

139件

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-07-01 - 2011-12-31

Phase III

針對已接受Phosphodiesterase-5抑制劑治療的早洩合併勃起功能障礙男性，評估使用Dapoxetine之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    男性早洩

  • 藥品名稱

    Dapoxetine

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-01-08 - 2011-07-31

Phase III

A Phase III Multinational, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Comparative Efficacy and Safety Study of D961H (20 mg once daily) Versus Placebo for Prevention of Gastric and/or Duodenal Ulcers Associated with Continuous Low-dose Aspirin (LDA) Use

  • 適應症

    胃及/或十二指腸潰瘍病史

  • 藥品名稱

    D961H

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2014-02-01 - 2019-01-25

Phase III

一個多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估一天2次Ticagrelor 90 mg對於第二型糖尿病患者之心血管性死亡、心肌梗塞或中風發生率的效果。【THEMIS（試驗簡稱）─Ticagrelor在糖尿病患者健康結果上的效果之介入性試驗】

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
25間

召募中1間

終止收納24間

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2004-02-01 - 2005-02-01

Phase III

以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Cetirizine and sustained-release pseudoephedrine capsule與Loratadine and sustained-release pseudoephedrine 錠劑在治療常年型過敏性鼻炎患者的安全性及有效性

  • 適應症

    宣稱適應症：常年型過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    Nosetec Sustained-Release

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-09-01 - 2010-02-28

Phase III

評估單次靜脈注射Ivabradine在多切面電腦斷層心臟冠狀動脈血管攝影 (MSCT CA) 檢查中對心跳速率的控制效果之多國多中心隨機雙盲安慰劑對照性臨床試驗

  • 適應症

    評估單次靜脈注射Ivabradine在多切面電腦斷層心臟冠狀動脈血管攝影 (MSCT CA) 檢查中對心跳速率的控制效果

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-09-01 - 2013-03-31

Phase III

評估 Ivabradine 對穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭患者之多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床研究 (SIGNIFY) 及其生活品質附屬研究

  • 適應症

    減少患有穩定性冠狀動脈疾病且臨床上無心衰竭的病人發生心血管事件

  • 藥品名稱

    Coralan film-coated tablets 5 mg, 7.5 mg, 10 mg

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-11-01 - 2019-12-31

Phase III

一項雙盲安慰劑對照研究，評估心血管不良事件高風險之第二型糖尿病患者使用bexagliflozin對糖化血色素(hemoglobin A1c) 的作用。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Bexagliflozin Tablets

參與醫院
9間

終止收納7間

江晨恩
臺北榮民總醫院

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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