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臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

142件

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究：醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗

  • 適應症

    慢性腎臟疾病

  • 藥品名稱

    placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23間

召募中23間

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗，以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性

  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-12-20 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Trial of Evaluating Circulating Endothelial Cell as A Surrogate Marker for Monitoring Treatment Efficacy of Docetaxel Plus Capecitabine with Bevacizumab as First Line Treatment for Patients with Locally Recurrent and Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    Metastatic breast cancer

  • 藥品名稱

    Avastin® (Bevacizumab)

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2020-12-01 - 2022-10-25

Phase II

針對第二型糖尿病（T2DM）成人患者評估口服型TTP273錠劑之療效、安全性與藥物動力學的多中心、隨機分組、單盲、平行組別、安慰劑對照的第二期試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TTP273 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2016-04-01 - 2021-12-01

Phase I

一項臨床一期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，研究外用BB-101(新人類重組表皮生長因子)治療糖尿病性下肢及腳部潰瘍之安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    糖尿病性下肢及腳部潰瘍

  • 藥品名稱

    BB-101

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2015-09-01 - 2018-11-30

Phase III

AM-111於治療急性內耳聽力喪失(HEALOS)的療效和安全性

  • 適應症

    治療不明原因突發性感覺神經性聽力喪失

  • 藥品名稱

    AM-111 凝膠

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-08-31 - 2016-10-31

Phase III

一項第III 期、24 週、隨機、雙盲、雙虛擬、平行組試驗(部份受試者延長至52 週)，在慢性阻塞性肺病受試者中比較每日早上一次以乾粉型吸入器吸入固定劑量之三合一FF/UMEC/VI(100mcg/62.5mcg/25mcg)與每日兩次以儲存式吸入器吸入budesonide/formoterol(400mcg/12mcg) 的療效、安全性、耐受性。

  • 適應症

    chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

  • 藥品名稱

    GSK2834425

參與醫院
10間

終止收納10間

2023-05-10 - 2025-04-30

Phase II

一項評估XG005在癌性骨痛（CIBP）受試者中的安全性和療效的II期、雙盲、安慰劑對照、隨機停藥試驗

  • 適應症

    癌性骨痛緩解

  • 藥品名稱

    XG005

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2010-07-01 - 2011-12-31

Phase III

針對已接受Phosphodiesterase-5抑制劑治療的早洩合併勃起功能障礙男性，評估使用Dapoxetine之療效與安全性的一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗

  • 適應症

    男性早洩

  • 藥品名稱

    Dapoxetine

參與醫院
6間

終止收納6間

1 5 6 7 8 9 15
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