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臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

51件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

139件

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-11-01 - 2028-11-11

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    全身重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-01 - 2026-12-12

Phase II/III

試驗執行中
一項開放性、單一組別試驗，評估ROZANOLIXIZUMAB 用於中度至重度全身型重症肌無力兒童試驗參與者的活性、安全性與藥物動力學

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2012-03-16 - 2013-03-16

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Trial of AC-701 in Subjects With Rosacea

  • 適應症

    玫瑰斑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-01-04 - 2027-09-22

Phase II

試驗執行中
評估ENERGI-F703 凝膠在治療下肢靜脈潰瘍病人的療效性與安全性之隨機、雙盲、安慰劑對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    Venous Leg Ulcer (下肢靜脈潰瘍)

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2009-12-01 - 2014-01-31

Phase III

試驗已結束
完成2項Semagacestat第3期雙盲試驗(H6L-MC-LFAN或H6L-MC-LFBC)其中1項之阿茲海默症病患的開放性延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

暫停召募15間

2021-08-15 - 2026-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

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