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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

142件

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者，使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗，針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者，使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

召募中9間

終止收納1間

王怡智
國立台灣大學醫學院附設醫院

內科

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件

  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-01 - 2026-11-30

Phase II/III

試驗執行中
一項開放性、單一組別試驗，評估ROZANOLIXIZUMAB 用於中度至重度全身型重症肌無力兒童試驗參與者的活性、安全性與藥物動力學

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，評估rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力的兒童試驗參與者

  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2020-08-20 - 2024-08-07

Phase III

試驗已結束
隨機分配、雙遮盲、活性藥物對照的第3 期試驗，針對新生血管型老年性黃斑部病變患者接受Aflibercept 高劑量治療的療效和安全性

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2012-03-16 - 2013-03-16

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Trial of AC-701 in Subjects With Rosacea

  • 適應症

    玫瑰斑

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

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