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臨床試驗醫院



新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

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  • 111臺北市士林區

召募中
臨床試驗案

52件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

142件

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗：先進行測定劑量限制性毒性（DLT）之開放性、劑量遞增之I期研究部份，再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2013-07-15 - 2016-01-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效

  • 適應症

    慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-01 - 2010-12-31

Phase III

Multicenter, Randomized, parallel group efficacy superiority study in hospitalized medically ill patients comparing Rivaroxaban with Enoxaparin

  • 適應症

    抗凝血

  • 藥品名稱

    BAY 59-7939

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-12-01 - 2011-07-31

Phase III

RELY-ABLE為長期、多中心、延伸性試驗，以組群隨機分派來評估已完成RELY試驗的心房纖維顫動（Atrial Fibrillation）患者，繼續Dabigatran治療並提供相關知識對病患治療結果的影響。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    Dabigatran etexilate

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

2010-12-01 - 2012-07-30

Phase II

評估每天兩次、連續十二週局部使用0.1%或0.025%的ASC-J9乳膏治療臉部尋常性痤瘡之安全性與療效之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第二期臨床試驗

  • 適應症

    治療臉部尋常性痤瘡

  • 藥品名稱

    ASC-J9 Cream

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-12-01 - 2020-12-07

Phase III

開放性、隨機分配、多中心之第三期臨床試驗以比較使用Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)加上標準治療(手術+放射線治療或手術+放射線合併化學治療)與使用標準治療於晚期原發性鱗狀上皮細胞口腔癌及軟腭癌病患的效果

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    Multikine (Leukocyte Interleukin, Injection)

參與醫院
9間

終止收納6間

暫停召募3間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase II

評估以NOX-100預防病患於血液透析期間發生低血壓的安全性及療效之第二期臨床試驗

  • 適應症

    透析中低血壓

  • 藥品名稱

    NOX-100

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

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