問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
52件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2012-08-01 - 2015-08-31
適應症
思覺失調症
藥品名稱
SM-13496
參與醫院13間
終止收納13間
精神科
2021-11-01 - 2027-09-01
將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
Pozelimab Cemdisiran
參與醫院5間
召募中5間
2020-02-01 - 2021-09-15
重症肌無力
Rozanolixizumab
神經科
2020-05-01 - 2021-12-27
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中1間
試驗已結束1間
2020-05-01 - 2021-08-20
新生血管型老年性黃斑部病變
BAY 86-5321
參與醫院6間
尚未開始5間
2021-02-03 - 2024-01-25
全身性重症肌無力
尚未開始3間
2017-01-01 - 2020-06-30
糖尿病足潰瘍(Diabetic foot ulcers,DFUs)
ENERGI-F703 GEL
參與醫院7間
終止收納7間
2009-01-20 - 2010-12-31
treatment of acute coronary syndrome patients managed with PCI
Prasugrel
參與醫院9間
終止收納9間
2012-12-01 - 2016-05-31
高風險血管疾病 (High Risk Cardiovascular Disease)
Evacetrapib Sodium (LY2484595)
參與醫院8間
試驗已結束8間
2021-08-15 - 2024-12-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
OPT-302
召募中8間
全部