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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

589件

2014-02-01 - 2016-05-31

Phase I

針對荷爾蒙受體陽性/HER2 陰性之局部晚期或轉移乳癌的停經前患者，使用tamoxifen加上goserelin acetate，併用alpelisib (BYL719)或buparlisib (BKM120)之第Ib期劑量降階試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性固體腫瘤

  • 藥品名稱

    Buparlisib (BKM120)、BYL719

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-06-01 - 2014-11-04

Phase II

晚期或轉移性子宮內膜癌患者口服 BEZ235 做為第二線治療的單一組別第 II 期臨床試驗

  • 適應症

    罹患晚期子宮內膜癌，於晚期疾病時接受第一線抗癌治療期間或治療後疾病惡化的成年女性。

  • 藥品名稱

    BEZ235

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2017-02-07

Phase III

A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pazopanib Monotherapy Versus Placebo in Women Who Have not progressed after First Line Chemotherapy for Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer。

  • 適應症

    FIGO 第二、第三、第四期卵巢上皮細胞癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    Pazopanib

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-05-31 - 2007-12-31

Phase III

一項多中心的開放性試驗，針對因年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degeneration, AMD)而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization, CNV)的患者，評估使用ranibizumab (0.5 mg) 12個月後的療效與安全性

  • 適應症

    因年齡相關性黃斑部退化病變而引起視網膜下中央凹脈絡膜血管新生

  • 藥品名稱

    Ranibizumab (RFB002) / Lucentis, 10 mg/ml, 2ml/bottle

參與醫院
6間

終止收納6間

2010-06-21 - 2011-07-04

Phase II

一項為期 12 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑為對照組之療效與安全性研究，評估癲癇局部性發作患者接受每日口服三次 (TID) BGG492 膠囊做為輔助治療，對於其癲癇發作頻率之影響。

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    BGG492

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-05-01 - 2015-09-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之活性藥物對照研究，評估aliskiren單一治療與aliskiren/enalapril合併療法對於慢性心臟衰竭(NYHA第II-IV級)患者之療效性及安全性，並與enalapril單一治療比較其罹病率和死亡率。

  • 適應症

    慢性心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Aliskiren(SPP100)/Rasilez®

參與醫院
9間

終止收納9間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2007-12-01 - 2017-12-31

Phase III

Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

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