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臨床試驗醫院



台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • mmhcto@gmail.com
  • 黃郁蘋
  • 25433535-2851
  • 104臺北市中山區中山北路二段92號 平安樓5樓

召募中
臨床試驗案

221件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

589件

2005-10-01 - 2008-03-01

Phase I/II

多國多中心，開放性，第一期劑量遞增研究，合併隨機分配之第二期試驗，評估PEP02及PEP02合併Cisplatin，針對子宮頸鱗狀上皮細胞癌復發之患者，其療效與耐受性之研究

  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-04-30 - 2021-10-19

Phase II

一項開放性、劑量遞增的第 1/2 期試驗，評估側腦室 AX 250 對黏多醣症第 IIIB 型（MPS IIIB、聖菲利柏氏症 B 型）病患之安全性、耐受性、藥動學以及療效

  • 適應症

    黏多醣症第 IIIB 型（MPS IIIB）

  • 藥品名稱

    AX 250, solution for ICV infusion

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-08-01 - 2018-12-31

Phase II

在根據特定整體基因概廓選定的高血壓族群中，以診間與動態血壓監測評估不同劑量之Rostafuroxin相較於Losartan的抗高血壓效果。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Rostafuroxin

參與醫院
14間

終止收納12間

2013-09-21 - 2016-11-29

Phase III

一項以未曾接受治療、無肝硬化的慢性第一基因型 C 型肝炎亞洲患者為對象，比較 MK-3034 (SCH 503034)/Boceprevir 搭配派樂能 (PegIntron) 及羅拔除 (Ribavirin) 短期療法與標準反應導引療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗，探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性

  • 適應症

    Acute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    CSL112

參與醫院
11間

召募中7間

終止收納3間

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2020-02-01 - 2022-02-27

Phase II

一項 AGEN2034（抗 PD-1）用作單一療法或與 AGEN1884（抗 CTLA4）或與安慰劑的合併療法，用於治療女性復發性子宮頸癌（第二線）的雙組別、隨機分配、非比較性的第 2 期試驗 - RaPiDS

  • 適應症

    復發性子宮頸癌（第二線）

  • 藥品名稱

    AGEN2034, AGEN1884

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MosunetuzumabTocilizumabPolatuzumab Vedotin

參與醫院
6間

召募中6間

2019-07-01 - 2020-06-30

Phase I/II

一項多中心、開放標示、劑量遞增試驗，以評估NH002顯影劑用於心臟超音波檢查時的安全性

  • 適應症

    對於心臟超音波成像不佳(2個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識

  • 藥品名稱

    NH002 (全氟丙烷脂質微球體)懸液注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

終止收納2間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5間

召募中5間

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