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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

國立台灣大學醫學院附設醫院

神經科

更新時間：2023-09-19

黃錦章Huang, Chin-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 21 年 3 個月

  • cch0537@cgmh.org.tw

  • lydia1022@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃錦章

搜尋計畫列表

65件

2015-08-01 - 2018-07-31

Phase II

尚未開始召募
阿茲海默氏症:神經影像學和臨床表現之長期追蹤研究

  • 適應症

    ALZHEIMER’S DISEASE 阿茲海默氏症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-09-21 - 2028-11-30

其他

試驗執行中
血管性負荷、澱粉樣班塊與Tau蛋白對於血管性認知障礙與Tau蛋白失智症患者的影響

  • 適應症

    (1)18F-AV-45：偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-PM-PBB3：偵測腦中的Tau蛋白影像。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2025-09-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、有開放性延伸期之第三期樞紐性試驗，評估rozanolixizumab 用於患有髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病(MOG-AD) 之成年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)抗體相關疾病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2021-11-01 - 2029-03-18

Phase III

試驗執行中
Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2027-12-31

Phase IV

試驗執行中
一項前瞻性、觀察性試驗，評估以解銅®膠囊治療威爾森氏症患者的安全性及療效性

  • 適應症

    威爾森氏症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2009-12-01 - 2014-01-31

Phase III

試驗已結束
完成2項Semagacestat第3期雙盲試驗(H6L-MC-LFAN或H6L-MC-LFBC)其中1項之阿茲海默症病患的開放性延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2024-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
評估靜脈注射remternetug 用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-07-01 - 2023-04-25

Phase III

試驗已結束
一項針對12 歲或以上的威爾森氏症患者使用 ALXN1840 48 週與標準照護相比較的第 3 期、隨機、評估者盲性、多中心試驗，延長期可長達 60 個月以評估其療效性與安全性

  • 適應症

    威爾森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-07-01 - 2031-10-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組試驗，針對罹患復發多發性硬化症參與者，比較remibrutinib 相對於teriflunomide，接續remibrutinib 開放標記延長治療的療效和安全性

  • 適應症

    復發多發性硬化症 (RMS)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2020-07-15 - 2026-07-31

Phase IV

試驗執行中
一項為期 12 個月、前瞻性、多中心、上市後承諾 (post-authorization commitment, PAC) 試驗，監測首次使用 Gilenya (fingolimod) 的台灣復發緩解型多發性硬化症成人患者的安全性 (SPRING)

  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

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