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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間：2023-09-19

葉昭廷Yeh, Chau-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • chauting@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉昭廷

搜尋計畫列表

40件

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide （TAF）療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Randomized, controlled, open label, clinical trial for - adagloxad simolenin/OBI-821 in combination with TACE therapy in hepatocellular carcinoma patients with GALNT14-rs9679162-non-TT genotype

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
5間

終止收納4間

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase I

第一期、隨機分配、開放標示、有效藥物對照、劑量遞增試驗，以評估用於治療曾使用選擇性類核苷（酸）藥物、Ｂ型肝炎ｅ抗原陽性之慢性Ｂ型肝炎病患，以肌肉注射及電脈衝穿孔術途徑給藥，單獨使用INO-1800或合併使用INO-9112之安全性、耐受性及免疫原性。

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    INO-1800 and INO-9112

參與醫院
6間

終止收納5間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2020-10-01 - 2023-06-05

Phase II

評估含ABI-H2158療程使用於慢性B型肝炎感染的一項第2a 期、多中心、單盲、安慰劑對照、多組試驗

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎感染

  • 藥品名稱

    ABI-H2158

參與醫院
5間

尚未開始5間

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2012-06-01 - 2014-08-31

Phase I/II

評估P1101對於未接受干擾素治療之感染慢性B型肝炎病毒患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照、劑量探索的臨床I / II期試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-05-01 - 2013-08-30

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗

  • 適應症

    治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
15間

終止收納15間

2015-03-01 - 2016-10-26

Phase II

於未接受過治療、感染慢性C型肝炎病毒基因型1b的東亞受試者，評估TG-2349與Peg-干擾素及Ribavirin併用治療之第二期、多中心、隨機分配、開放性、劑量範圍試驗之療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    TG-2349

參與醫院
9間

終止收納9間

鄭斌男
國立成功大學醫學院附設醫院

內科

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