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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間：2023-09-19

葉昭廷Yeh, Chau-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

  • chauting@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

葉昭廷

搜尋計畫列表

38件

2016-04-29 - 2019-04-28

Phase I

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增與多次 劑量遞增、調整性平行試驗，探討健康受試者與慢性Ｂ型肝炎受試 者口服 RO7020322 的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒（HBV）感染

  • 藥品名稱

    RO7020322

參與醫院
5間

終止收納4間

2012-11-01 - 2016-02-29

Phase III

一項多中心、開放標籤研究，評估PEG-Intron (派樂能)與PEGASYS (珮格西施)相比，對於B型肝炎E抗原陽性(HbeAg (+))及B型肝炎E抗原陰性(HbeAg (-))的慢性B型肝炎患者的安全性和有效性

  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    PEG-Intron™ (派樂能)

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase I/II

中文：第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療

  • 適應症

    晚期或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

    Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-02-01 - 2013-12-31

Phase II

一項隨機、部分雙盲、有效對照及劑量範圍估計之研究，評估不同劑量之MK-5172併用Pegylated-Interferon與Ribavirin，使用於感染慢性C型肝炎病毒(基因型第2或第3型)且未曾接受過治療的病患，其安全性、耐受性及療效。

  • 適應症

    Cronic hepatitis C

  • 藥品名稱

    MK5172

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-06-15 - 2010-12-30

Phase II

一項第二期隨機分配、安慰劑對照的研究，評估未接受過治療之慢性C型肝炎感染病患同時接受MK-7009與聚乙二醇化干擾素(Pegylated-Interferon)及Ribavirin治療28天的安全性與療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-7009

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-12-31

Phase II

一項第二期隨機、安慰劑對照之臨床試驗，評估各種MK-7009併用長效型干擾素及Ribavirin療法，對未曾接受治療之第一基因型慢性C型肝炎病毒感染患者的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    第一基因型慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    MK-7009

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陽性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
11間

終止收納11間

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗，評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide （TAF）療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效，並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate （TDF）療法進行比較。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-07-01 - 2020-12-31

Phase II

Randomized, controlled, open label, clinical trial for - adagloxad simolenin/OBI-821 in combination with TACE therapy in hepatocellular carcinoma patients with GALNT14-rs9679162-non-TT genotype

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
5間

終止收納4間

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