問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

胸腔內科

感染科

更新時間:2025-03-04

余忠仁Yu, Chong-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

354

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
開放標籤之第2期臨床試驗,評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患
  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

試驗已結束
多國多中心、隨機、開放性第三期臨床試驗:gemcitabine/cisplatin合併PF-3512676與單獨使用gemcitabine/cisplatin作為晚期非小細胞肺癌患者一線治療的療效比較
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

終止收納5

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

試驗已結束
對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用PF-06463922(ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑)之第1期/第2期研究
  • 適應症

    間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納1

2026-06-01 - 2028-07-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期試驗,旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始5

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗,比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib,作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2020-11-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第三期試驗,研究Amivantamab與Carboplatin-Pemetrexed合併療法相較於Carboplatin-Pemetrexed用於治療EGFR Exon 20ins突變、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2022-08-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配試驗,比較 Lazertinib 併用皮下注射 Amivantamab 相較於靜脈輸注 Amivantamab,針對曾接受 Osimertinib 及化學治療後惡化具有 EGFR 突變之晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8

尚未開始2

召募中6