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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

內科

婦產科

放射腫瘤科

胸腔內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

林炫聿
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林炫聿

搜尋計畫列表

198件

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2014-04-01 - 2016-09-30

Phase III

比較靜脈注射vinflunine併用methotrexate與單獨使用methotrexate於接受含鉑藥物化學治療後復發或轉移的頭頸部鱗狀細胞癌症病患之第三期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)

  • 藥品名稱

    Javlor

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-12-30 - 2019-06-03

Phase I/II

一項隨機分配、雙盲、第 1B/2 期、PF-04449913 與 Azacitidine 併用的臨床試驗於之前未曾接受治療之中間型-2 或高風險骨髓發育不良症候群、存在 20-30% 芽細胞和多種發育不良之急性骨髓性白血病或慢性骨髓單核細胞性白血病的受試者

  • 適應症

    骨髓發育不良症候群、急性骨髓性白血病、慢性骨髓單核細胞性白血病

  • 藥品名稱

    PF-04449913

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2014-07-01 - 2021-11-30

Phase II

於預先進行劑量探索、導入階段後，進行一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照針對先前未接受治療的轉移性胰管腺癌受試者，研究 Gemcitabine 與 Nab-paclitaxel 併用 Momelotinib 之試驗

  • 適應症

    先前未接受治療的轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    Momelotinib

參與醫院
7間

終止收納6間

2013-08-12 - 2026-04-14

Phase III

一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。

  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS®

參與醫院
5間

召募中5間

2012-05-31 - 2018-05-30

Phase III

一項全球性第三期、隨機分配、安慰劑對照雙盲試驗，評估AMG 706與Paclitaxel及Carboplatin併用，以治療晚期非鱗狀細胞、非小細胞肺癌之功效(亞洲第三期試驗)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AMG 706

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2021-01-01 - 2021-12-31

Phase III

對帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者，評估皮下給藥之 Marzeptacog Alfa（活化型）於視需要治療和出血事件控制之療效及安全性的第三期試驗：Crimson 1 試驗

  • 適應症

    帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者之視需要治療和出血事件控制

  • 藥品名稱

    marzeptacog alfa (活化型) [MarzAA]

參與醫院
2間

召募中2間

2016-11-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性PCI-32765 (Ibrutinib)長期延伸試驗

  • 適應症

    MCL/CLL

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
1間

召募中1間

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