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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

泌尿科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

張光裕Chang, Kwang-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張光裕

搜尋計畫列表

41件

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-04-11 - 2021-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第2 期針對患有轉移性或局部晚期無法切除胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌和局部胃或GEJ 腺癌，且腫瘤具有Claudin (CLDN) 18.2陽性之受試者，使用Zolbetuximab (IMAB362)單藥治療及併用化療和/或免疫療法的試驗

  • 適應症

    胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中2間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-05-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
以Ramucirumab或Merestinib或安慰劑併用Cisplatin與Gemcitabine作為晚期或轉移性膽道癌病患第一線治療的隨機分配、雙盲、第2期試驗

  • 適應症

    Biliary Tract Cancer (膽道癌)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-08-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
AcTFirst：一項第III 期、開放性、多中心、隨機分配試驗，比較AAA817+ARPI 相較於標準照護用於PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者

  • 適應症

    rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-01 - 2029-02-12

Phase II

試驗執行中
擬申請藥品臨床試驗「一項轉移性荷爾蒙敏感型攝護腺癌(mHSPC) 成年男 性患者合併使用JSB462 (luxdegalutamide) 和abiraterone 的第II 期、隨機分 配、開放性、多中心試驗」（計畫編號：CJSB462C12201）之試驗計畫，及試 驗用貨品進口同意書申請乙案，惠請貴署核允。

  • 適應症

    療效： PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異 性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參 與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間 隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化 安全性： 依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本 5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程 度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG) 變化 耐受性： 試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、 中止用藥、劑量強度和暴露持續時間

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-10-01 - 2013-09-30

Phase II

試驗已結束
ADI-PEG 20於易復發或難治療的小細胞肺癌患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    Relapsed Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-06-08 - 2019-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用Pembrolizumab於晚期實質固態瘤患者之第一期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實質固態瘤(Advanced Solid Cancers)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-06-28 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥T-1101(Tosylate)口服液用粉劑對於晚期難治癒之實體腫瘤患者臨床一期安全性與耐受性研究

  • 適應症

    Cancer 癌症

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5間

暫停召募4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

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