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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

黃聖懿Huang, Shang-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃聖懿

搜尋計畫列表

64件

2022-03-02 - 2023-11-10

Phase I/II

一項第 1/2 期開放性試驗，探討 Modakafusp Alfa 作為單一藥物，用於復發性難治型多發性骨髓瘤患者的安全性和耐受性、療效、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    復發性難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Modakafusp alfa (TAK-573)

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2014-07-01 - 2023-10-25

Phase III

針對復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者比較Daratumumab併用Lenalidomide和Dexamethasone (DRd)與Lenalidomide併用 Dexamethasone (Rd)的第三期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4間

終止收納4間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2012-06-01 - 2018-05-31

Phase III

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Carfilzomib Plus Dexamethasone vs. Bortezomib Plus Dexamethasone in Patients with Relapsed Multiple Myeloma

  • 適應症

    治療MULTIPLE MYELOMA

  • 藥品名稱

    Carfilzomib for Injection

參與醫院
6間

終止收納6間

2021-05-10 - 2022-09-26

Phase II

A Phase 1/2 Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of AMG 701 Monotherapy, or in Combination with Pomalidomide with and without Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (ParadigMM-1B)

  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    AMG701

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-01 - 2016-06-21

Phase III

針對新近診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的病患，評估Carfilzomib、Melphalan加上Prednisone治療相較於Bortezomib、Melphalan加上Prednisone治療的一項隨機分配、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Carfilzomib

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-02-09 - 2014-12-31

Phase I

A Phase Ib Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 Administered in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma。

  • 適應症

    復發／難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    GSK2110183

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-05-14 - 2015-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat與bortezomib和dexamethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患; A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Panobinostat (LBH589)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-08 - 2011-06-22

Phase II

一項第Ib期、多中心之劑量決定研究，以及適應性、隨機分配、安慰劑對照、雙盲第II期研究，在罹患復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件之病患中合併使用多種不同重複IV劑量的BHQ880與Zoledronic acid

  • 適應症

    復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件

  • 藥品名稱

    BHQ880凍乾粉末

參與醫院
4間

終止收納4間

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