問卷

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臨床試驗主持人


中山醫學大學附設醫院 (在職)

感染科

感染科

更新時間:2023-09-19

李原地
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

8

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

尚未開始召募
對已治療過,且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者,提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫
  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
10

終止收納10

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

2015-10-01 - 2017-07-31

Phase I/II

試驗已結束
評估人類抗體514G3用於金黃色葡萄球菌性菌血症住院病患之安全性與療效之第I-II期臨床試驗
  • 適應症

    金黃色葡萄球菌性菌血症

  • 藥品名稱

    514G3

參與醫院
6

終止收納4

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

以TG-873870治療糖尿病患者之下肢輕度至中度感染的隨機分配、雙盲、活性對照、多中心臨床試驗
  • 適應症

    糖尿病患者之下肢輕度至中度感染

  • 藥品名稱

    TG873870

參與醫院
6

終止收納6

2014-02-07 - 2015-07-30

Phase II/III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ,用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性
  • 適應症

    ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)

  • 藥品名稱

    Delafloxacin

參與醫院
7

終止收納7

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense™)
  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7

終止收納7