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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

消化內科

內科

血液腫瘤科

財團法人國家衛生研究院 (在職)

內科

臺北榮民總醫院桃園分院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

姜乃榕
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

97件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

姜乃榕

搜尋計畫列表

144件

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗已結束
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌（ESCC）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-11-01 - 2025-01-13

Phase III

試驗已結束
評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2026-01-02 - 2029-06-30

Phase II/III

尚未開始召募
Zanzalintinib 相對於 Everolimus，用於罹患無法切除、局部晚期或轉移性神經內分泌瘤，先前接受過治療參與者的一項第 2/3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    神經內分泌瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2025-12-01 - 2029-03-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項多中心、多階段、第 1/2 期試驗，研究 EIK1005 作為單一療法，以及併用 Pembrolizumab 用於患有晚期實體腫瘤的參與者，包括患有微衛星高度不穩定 (MSI-H) 或錯誤配對修補缺陷 (dMMR) 腫瘤的參與者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-05-02 - 2023-04-18

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期試驗，評估併用療法在晚期上消化道惡性腫瘤患者中的安全性和療效 (EDGE-Gastric)

  • 適應症

    晚期上消化道惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2026-02-23 - 2029-04-23

Phase I

試驗執行中
一項第 1/1b 期試驗，評估 AMG 436 單一療法以及合併其他療法用於治療高度微衛星不穩定性 (MSI-H)/錯配修復缺陷 (dMMR) 實體腫瘤患者的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2032-01-17

Phase III

尚未開始召募
RASolute 303：一項第 3 期全球、多中心、開放標示、隨機分配、3 組別試驗，研究 Daraxonrasib 單一療法或 Daraxonrasib 加 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel，相較於 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel 作為轉移性胰臟腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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