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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

姜乃榕
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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144

2025-05-01 - 2028-07-31

試驗執行中
一項第 2 期、開放性、隨機分配、主試驗計畫書試驗,評估 Telisotuzumab Adizutecan 併用多種治療組合在轉移性大腸直腸癌受試者中的安全性和療效 (AndroMETa-CRC-533)
  • 適應症

    • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量,以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2020-07-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療,以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
3

尚未開始3

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

試驗執行中
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

終止收納1

2020-11-13 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
第I期試驗針對胰臟癌患者給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後,評估其安全性與療效。
  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2015-01-31 - 2018-01-31

Phase II

尚未開始召募
以LDK378作為對局部晚期或轉移性,且具有ROS1或ALK蛋白高度表達之肝內及肝門膽管癌治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    intrahepatic or hilar chlangiocarcinoma

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3