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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

姜乃榕
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

128

2026-01-15 - 2031-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對未曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者比較 PF-08634404 併用化療對比 Bevacizumab 併用化療的療效與安全性。
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法(包括抗 PD-L1/PD-1 療法)之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法(如 TKI)的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-11-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗,旨在比較 Amivantamab + FOLFIRI 與 Cetuximab/Bevacizumab + FOLFIRI 在先前曾接受過化學治療的KRAS/NRAS 和 BRAF野生型之復發性、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者中的療效
  • 適應症

    大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑 溶液劑

參與醫院
7

尚未開始3

召募中4

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗,針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌,同時帶有DNA修復基因異常的男性患者,評估Niraparib的療效和安全性
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

終止收納7

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗,評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
10

尚未開始1

召募中9

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗,評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)
  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11

召募中11

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗,評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)
  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ISH] 陽性)的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性的主試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時,用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5