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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

姜乃榕
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

151

2015-01-01 - 2016-11-30

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20 併用Cisplatin治療轉移性黑色素瘤或其它晚期實體惡性腫瘤的一期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌,肝細胞癌併存膽管癌或單獨膽管癌

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
1

終止收納1

2019-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13

終止收納12

2024-06-30 - 2029-06-30

Phase II

試驗執行中
Tislelizumab免疫治療合併誘導放化療及後續轉換手術治療局部晚期不可切除食道鱗狀細胞癌的第二期臨床試驗
  • 適應症

    不可切除食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-04-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在 HER2 表現胃癌患者評估治療性癌症疫苗 (AST-301, pNGVL3-hICD) 安全性及免疫療效的第二期試驗 (CORNERSTONE-003)
  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    AST 301/pNGVL3 hICDLEUKINE® (sargramostim)

參與醫院
6

召募中6

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗,針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者,評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)
  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期(PFS) •由主持人評估達成客觀反應(OR)的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase II

評估 SAR408701 使用於 CEACAM5-陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多組、第 2 期試驗
  • 適應症

    如轉移性乳癌(mBC) 和胰腺癌 (PAC)

  • 藥品名稱

    SAR408701

參與醫院
3

召募中3

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    KIN-2787

參與醫院
3

召募中3

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗,評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3

尚未開始3

2018-01-17 - 2020-04-30

Phase I

口服癌症用藥 T-1101 (Tosylate) 對於晚期難治癒之實體腫瘤患者延伸試驗
  • 適應症

    癌症 (Oncology)

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5

暫停召募4