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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

內科

更新時間：2023-09-19

郭漢彬Kuo, Han-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • q8828@tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭漢彬

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

48件

2010-01-01 - 2013-12-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral talactoferrin in addition to best supportive care in patients with non-small cell lung cancer who have failed two or more prior treatment regimens.

  • 適應症

    Non small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    TALACTOFERRIN Alfa ORAL SOLUTION

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2009-10-01 - 2014-10-01

Phase III

A multi-national, double-blind, placebo-controlled, randomized, phase III clinical trial of the cancer vaccine Stimuvax® (L BLP25 or BLP25 liposome vaccine) in Asian subjects with stage III, unresectable, non-small cell lung cancer (NSCLC) who have demonstrated either stable disease or objective response following primary chemo-radiotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
9間

終止收納9間

2015-06-02 - 2019-11-30

Phase II

針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ficlatuzumab (AV-299),

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2008-10-31 - 2012-10-31

Phase III

針對無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌的患者，比較Pemetrexed、Cisplatin併用放射療法附加Pemetrexed加強療法，與Etoposide、Cisplatin併用放射療法二者療效的第3期試驗

  • 適應症

    無法切除之第三期非小細胞肺癌但非鱗狀上皮癌

  • 藥品名稱

    pemetrexed

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-02-01 - 2015-08-01

Phase II

一項單組、多中心、開放性、第二期試驗，使用 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法併用 Necitumumab (IMC-11F8)，做為第 IV 期鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 之第一線治療

  • 適應症

    Stage IV squamous NSCLC first line treatment.

  • 藥品名稱

    Necitumumab (LY3012211; IMC-11F8) 藥品 (DP)

參與醫院
5間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

胸腔內科

2012-11-01 - 2014-02-28

Phase III

持續 26 週治療之隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，針對中重度慢性阻塞性肺疾病患者，比較 QVA149 (indacaterol/glycopyrronium bromide) 和 fluticasone/salmeterol的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-07-01 - 2012-02-28

Phase III

一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，以ASA404合併使用paclitaxel與carboplatin作為局部晚期或轉移性(第IIIb/IV期)非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療。

  • 適應症

    NSCLC, 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASA404

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-11-16 - 2009-12-31

Phase III

一評估Indacaterol (150與300微克，每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    QAB149

參與醫院
13間

尚未開始1間

終止收納12間

2007-12-01 - 2009-01-22

Phase III

一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) 150µg/ Salmeterol 50µg /Placebo

參與醫院
6間

終止收納6間

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