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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔內科

胸腔外科

內科

更新時間：2023-09-19

郭漢彬Kuo, Han-Pin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • q8828@tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭漢彬

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

48件

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
ㄧ個第Ⅲb期,多中心,隨機,雙盲,比較性試驗以評估Azithromycin口服持效懸液劑(Azithromycin SR)與Moxifloxacin對於治療急性發作慢性支氣管炎的療效與安全性

  • 適應症

    阻塞性慢性支氣管炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2011-01-31

Phase III

試驗已結束
晚期非腺癌組織非小細胞肺癌患者單獨使用 Erlotinib 或併用 CP-751,871 的隨機、開放標記、第三期試驗

  • 適應症

    組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，評估UK-500,001乾粉吸入劑（DPI）在中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺疾。

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2010-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估接受tiotropium治療的慢性阻塞性肺病患者，以三種AZD9668口服劑量治療12週後的療效與安全性之隨機分配、雙盲、安慰劑控制、平行、多國、第IIb期劑量範圍臨床試驗

  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-08-30 - 2012-09-30

Phase III

尚未開始召募
一項持續24週治療之研究，於亞洲罹患慢性阻塞性肺病之受試者，每日使用一次fluticasone furoate (FF, GW685698)/ vilanterol trifenatate (VI, GW642444) 新型吸入性粉末製劑，相較於使用安慰劑，其療效及安全性之評估。

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-12-01 - 2008-01-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy

  • 適應症

    適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-10-01 - 2008-05-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Carboplatin和Paclitaxel並用或使用Sorafenib(BAY 43-9006)對患有IIIB-IV期非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療的患者之安全性和療效的隨機分配對照試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

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