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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

謝珮甄
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

16

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究( ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 )
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2

召募中2

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗,對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者,評估 ION-682884 的療效與安全性
  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4

召募中4

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13

召募中13

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5

召募中5

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