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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

內科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

胸腔內科

義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

血液腫瘤科

義大醫療財團法人義大癌治療醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

饒坤銘
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

饒坤銘

搜尋計畫列表

102件

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者

  • 適應症

    晚期轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2016-09-19 - 2019-08-23

Phase II/III

試驗已結束
評估ADI-PEG 20併用Pemetrexed和Cisplatin於低表現性精氨琥珀酸合成酶（ASS1）的惡性胸膜間皮瘤（MPM）患者之隨機、雙盲第二/三期臨床試驗（ATOMIC-Meso Phase 2/3 Study）

  • 適應症

    惡性胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納6間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2012-10-01 - 2017-12-31

Phase II/III

隨機分配、多中心、適應型之第二/三階段臨床試驗，評估TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 對照 TAXANE (DOCETAXEL或PACLITAXEL) 的療效與安全性於先前已接受過治療的局部晚期或轉移性HER-2陽性胃癌病患，包括胃食道交接處腺癌。

  • 適應症

    治療HER2過度表現之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Trastuzumab emtansine

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-03-01 - 2016-10-31

Phase III

隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照之第三階段臨床試驗，評估ONARTUZUMAB (MetMAb) 併用 5‑fluorouracil，folinic acid及oxaliplatin (mFOLFOX6) 用於HER-2陰性、MET陽性的轉移性胃食道癌病患之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性胃食道癌

  • 藥品名稱

    ONARTUZUMAB (MetMAb)

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

2007-11-01 - 2011-12-31

Phase II

A Phase II study of the combination of Erlotinib and Bevacizumab in patients with Advanced or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 適應症

    侵襲性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Avastin, Tarceva

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    懷特血寶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-05-01 - 2009-06-30

Phase III

對於不適合手術切除或局部治療的晚期肝癌病患，以FOLFOX4療法(oxaliplatin+5FU/LV)或單一藥物doxorubicin作為緩解性化療的比較研究

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Eloxatin

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法，用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗

  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7間

終止收納7間

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