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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

更新時間：2023-09-19

顏廷聿YEN, TING-YU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏廷聿

搜尋計畫列表

9件

2025-07-31 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估多價乙型鏈球菌疫苗 對健康懷孕女性及其嬰兒的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    • 預先指定的局部反應（注射部位發紅、腫脹和疼痛）。 • 預先指定的全身性事件（發燒、噁心／嘔吐、腹瀉、頭痛、疲倦、肌肉疼痛和關節疼痛）。 • 不良事件 (AE)。 • 嚴重不良事件 (SAE)。 • 需要就醫的不良事件 (MAAE)。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-04-01 - 2025-04-30

Phase I

試驗已結束
一項介入性、1b 期、隨機分配、雙盲、試驗委託者開放、安慰劑對照、多中心、劑量 探索試驗，旨在評估SISUNATOVIR 用於60 個月大以下患有呼吸道融合病毒(RSV) 下呼吸道感染(LRTI) 之兒童參與者的安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒之下呼吸道感染

  • 藥品名稱

    SisunatovirPlacebo

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-10-31 - 2025-06-12

Phase II

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性試驗，針對疑似或確認有嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之從出生至 ＜ 3 月大的住院兒科患者，評估 cefiderocol 的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者

  • 藥品名稱

    Cefiderocol (S-649266)

參與醫院
2間

召募中1間

2024-04-01 - 2025-04-30

Phase I

試驗已結束
一項介入性、1b 期、隨機分配、雙盲、試驗委託者開放、安慰劑對照、多中心、劑量 探索試驗，旨在評估SISUNATOVIR 用於60 個月大以下患有呼吸道融合病毒(RSV) 下呼吸道感染(LRTI) 之兒童參與者的安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒之下呼吸道感染

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-12-15 - 2010-06-30

其他

A Phase 3b, Open-Label, Randomized, Parallel-Group, Multi-Center Study to Evaluate the Safety of Novartis MenACWY Conjugate Vaccine when Administered with Routine Infant Vaccinations to Healthy Infants

  • 適應症

    腦膜炎雙球菌腦膜炎

  • 藥品名稱

    MenACWY

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-08-10 - 2010-12-25

Phase II

A phase II, randomized, double-blind study to evaluate the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline Biologicals’ combined measles-mumps-rubella-varicella vaccine （Priorix-Tetra™）, one lot of vaccine using new measles and rubella working seeds as compared to one lot using old working seeds, administered subcutaneously according to a 2-dose schedule to healthy children in their second year of life.

  • 適應症

    預防麻疹-腮腺炎-德國麻疹-水痘

  • 藥品名稱

    measles-mumps-rubella-varicella vaccine (Priorix-Tetra™)

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-09-20 - 2010-06-30

Phase IV

一到十八歲健康受試者接種”安定伏”裂解型流感疫苗(A/H1N1)的免疫反應與安全性研究

  • 適應症

    PROPHYLACTIC VACCINATION AGAINST INFLUENZA

  • 藥品名稱

    AdimFlu-S (A/H1N1)

參與醫院
2間

終止收納2間

2008-11-30 - 2009-12-31

Phase II

一項開放式、多中心、遞增多劑量的試驗，用來評估 Tigecycline治療8 至 11 歲，患有特定嚴重感染疾病的小兒病患的藥物動力學、安全性和耐受性。

  • 適應症

    適應症：對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性腹內感染 (cIAI)，複雜性皮膚和皮膚結構感染 (cSSSI)或社區性肺炎 (CAP)

  • 藥品名稱

    Tygacil

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-04-09 - 2024-12-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的 2 部分試驗，針對感染呼吸道融合病毒 (RSV) 之 28 天至 24 個月大的受試者評估 EDP-938 療程

  • 適應症

    嬰幼兒呼吸道融合病毒的呼吸道感染

  • 藥品名稱

    EDP-938/Placebo Blend for Reconstitution

參與醫院
6間

召募中6間

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