問卷
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感染科
消化內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何承懋
下載
2020-06-01 - 2026-12-31
適應症
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2015-10-01 - 2017-07-31
金黃色葡萄球菌性菌血症
514G3
參與醫院6間
終止收納4間
未分科
2016-03-14 - 2017-09-07
感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外，其必須未曾接受治療)之受試者。
ABT-493/ABT-530
參與醫院2間
終止收納2間
2005-12-01 - 2007-12-01
院內感染性肺炎
Telavancin
參與醫院10間
試驗已結束10間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
召募中8間
2013-11-01 - 2021-12-31
原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防
難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗
參與醫院7間
終止收納7間
2011-06-01 - 2013-05-30
Human Immunodeficiency Virus (HIV)
darunavir (TMC114) / ritonavir
參與醫院1間
終止收納1間
2006-01-01 - 2009-12-31
治療感染人類免疫免疫缺乏病毒
TMC114
尚未開始2間
中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)
CSR02-Fab-TF
尚未開始1間
召募中3間
2014-02-01 - 2015-11-01
社區型感染細菌性肺炎
Solithromycin (CEM-101)
試驗已結束1間
全部
