問卷
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感染科
消化內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何承懋
下載
2019-11-01 - 2028-12-31
適應症
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2005-10-01 - 2006-10-01
院內感染性肺炎
參與醫院3間
終止收納3間
2019-07-01 - 2026-06-30
針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
召募中1間
2023-08-01 - 2028-06-30
肝細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。 2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
終止收納10間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)的輔助治療
參與醫院6間
召募中3間
2006-02-01 - 2007-09-15
皮膚和皮膚結構感染(cSSSI)
參與醫院2間
終止收納2間
全部
