問卷
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感染科
消化內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何承懋
下載
2019-11-01 - 2028-12-31
適應症
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2005-10-01 - 2006-10-01
院內感染性肺炎
參與醫院3間
終止收納3間
2019-07-01 - 2026-06-30
肝細胞癌
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
召募中1間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率，定義為根據中央審查評估，已切除的受試者中帶有 MPR＜ 10％（腫瘤床中殘留的存活腫瘤）的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2021-01-31 - 2026-06-30
肝細胞癌 (HCC)
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
參與醫院12間
終止收納10間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
參與醫院6間
2006-02-01 - 2007-09-15
皮膚和皮膚結構感染(cSSSI)
參與醫院2間
終止收納2間
全部
