問卷
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心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭富致
下載
2019-08-30 - 2024-12-17
適應症
肺動脈高血壓(PAH)
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2020-07-01 - 2023-11-01
無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2028-12-31
間質性肺病引起的肺高壓
膠囊劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2022-03-20 - 2027-01-31
肺高壓
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始3間
終止收納2間
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
參與醫院16間
召募中1間
暫停召募15間
2025-09-30 - 2032-03-31
高脂蛋白(a)
N/A
參與醫院11間
召募中11間
2023-05-08 - 2027-07-02
主要評估指標：首次發生綜合心臟衰竭評估指標的時間，綜合心臟衰竭評估指標包括：•心血管疾病死亡•心臟衰竭住院或心臟衰竭緊急就醫
預充填式注射劑 預充填式注射劑
尚未開始5間
2024-01-01 - 2026-12-31
於診斷有心血管疾病 (CVD) 或慢性腎病和/或存在至少兩種體重相關的心血管疾病併發症或風險因子的超重或肥胖患者
注射液
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
BI 690517empagliflozin
尚未開始8間
召募中2間
全部
