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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

放射腫瘤科

血液腫瘤科

外科

更新時間:2023-09-19

楊陽生
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

61

2021-09-27 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
EMBER-3:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,以Imlunestrant、試驗主持人所選內分泌療法和Imlunestrant加上Abemaciclib,用於雌激素受體陽性、HER2陰性、先前接受過內分泌療法的局部晚期或轉移性乳癌患者
  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4:一項隨機分配、開放性、第3期試驗,針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者,比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法
  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11

召募中11

2024-12-02 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期試驗,針對患有復發型/頑固型多發性骨髓瘤的受試者,評估HuL001併用Lenalidomide和Dexamethasone的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和療效
  • 適應症

    復發型/頑固型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配的開放性試驗,評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中,GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT,兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性
  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌,且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2013-03-01 - 2020-12-31

Phase III

雙盲、安慰劑對照、隨機分配、多中心之第三階段臨床試驗,評估PERTUZUMAB 併用 TRASTUZUMAB及化療 用於HER-2陽性轉移性胃食道交接處與胃癌病患之療效與安全性。
  • 適應症

    HER-2陽性轉移性胃食道腺癌與胃腺癌

  • 藥品名稱

    Pertuzumab

參與醫院
5

終止收納5

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗
  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8

終止收納8