問卷
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內科
放射腫瘤科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
25件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊陽生
下載
2019-01-01 - 2030-06-30
適應症
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
藥品名稱
KISQALI®
參與醫院9間
召募中9間
2023-12-31 - 2026-12-31
ER+/HER2-早期乳癌
錠劑
2012-12-01 - 2017-10-01
自體造血幹細胞移植者預防帶狀皰疹
gE/AS01B vaccine
參與醫院5間
終止收納5間
2011-10-01 - 2014-12-31
GIST
參與醫院11間
終止收納11間
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
參與醫院10間
終止收納9間
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中1間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
召募中10間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-06-20 - 2037-12-31
乳癌
召募中5間
全部
