問卷
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內科
放射腫瘤科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
25件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊陽生
下載
2025-11-07 - 2029-09-25
適應症
晚期膽道癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2026-08-31 - 2032-05-31
Hormone Receptor Positive , HER2-low or HER2-ultralow , Unresectable or Metastatic Breast Cancer
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
尚未開始5間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
召募中5間
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
尚未開始1間
2025-12-08 - 2032-09-03
Breast Neoplasms
錠劑
2023-04-01 - 2030-12-31
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患
參與醫院6間
2009-08-30 - 2014-12-31
Her-2-positive Metastatic Breast Cancer
參與醫院2間
終止收納2間
2011-10-01 - 2025-06-30
可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患
終止收納7間
2013-05-01 - 2026-12-31
病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌
凍晶注射劑
終止收納5間
全部
