問卷
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放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
9件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林振斌
下載
2024-03-01 - 2028-06-30
適應症
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
Amivantamab Paclitaxel Pembrolizumab Carboplatin
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-15 - 2030-12-31
無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院8間
尚未開始5間
召募中3間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
參與醫院11間
召募中11間
2023-09-15 - 2025-02-28
食道鱗狀細胞癌
輸注液 輸注液
尚未開始4間
召募中1間
2024-01-01 - 2030-06-30
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2024-06-28 - 2028-03-31
•由 BICR 根據 RECIST v1.1 評估的 ORR•OS
靜脈輸注液
召募中8間
2024-06-28 - 2028-05-31
petosemtamab
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2027-11-14
復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
注射液 注射液
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
