問卷
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感染科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
孫幸筠
下載
2023-12-08 - 2024-09-30
適應症
呼吸道融合病毒
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-01 - 2025-11-04
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法，判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例
2026-01-01 - 2029-08-31
慢性 D 型肝炎
皮下注射劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2026-07-01 - 2028-12-31
淋病雙球菌感染
乾粉注射劑
尚未開始1間
2017-03-23 - 2021-05-03
輝瑞的試驗性Clostridium difficile疫苗 (PF-06425090) 是一種預防性疫苗，目前正在 50 歲（含）以上成人中接受研究，以了解其在預防原發性C difficile 感染 (CDI) 上的效用。
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-07-03 - 2026-12-31
對治療反應不佳的鳥型分枝桿菌複合群肺病
召募中4間
2014-01-01 - 2018-12-31
適用於治療成人及2歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。
終止收納4間
全部
