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臨床試驗主持人


義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

感染科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

國立臺灣大學醫學院

更新時間：2023-09-19

黃俊凱
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

69件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃俊凱

搜尋計畫列表

116件

2025-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗已結束
一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗，針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中，評估選定的免疫療法組合

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
2間

尚未開始2間

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-13 - 2028-07-24

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，評估Brelovitug相較於延遲治療的慢性D型肝炎感染治療(AZURE-4)

  • 適應症

    慢性D型肝炎感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7間

召募中7間

2024-04-01 - 2027-09-10

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

尚未開始10間

召募中1間

2023-05-12 - 2030-05-31

Phase II/III

試驗執行中
一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2023-08-01 - 2027-04-30

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期開放性試驗，以 HER3-DXd (Patritumab Deruxtecan；U3-1402) 併用 Osimertinib 用於患有 EGFR 突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-06-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗，比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑，治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果

  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5間

召募中5間

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